配合市食药监局对生物制品公司进行洁净区检测
https://p3-sign.toutiaoimg.com/pgc-image/1534748787390d97fcb7f33~tplv-tt-large.image?x-expires=2005357714&x-signature=KVWPLvHmNY%2BzMhNu2eRerp%2Fi%2FGY%3D8月15日，药品监管所配合市食药监局对上海春芝堂生物制品有限公司进行洁净区检测。检测工作根据《化妆品生产许可检查要点》，参考《GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范》30万级标准，对企业的灌装间、清洁容器存储间、半成品储存间等洁净区车间进行环境检测，对温湿度、换气次数、风速、压差、悬浮粒子、照度、沉降菌或浮游菌项目进行考核。药品监管所积极配合包材所，做好相关工作，监测企业车间环境是否符合生产要求，保证产品质量，若出现检测不符合标准的结果，药品监管所将对企业依法采取必要的行政措施。
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