康恩贝:硫酸阿米卡星注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价

2024-12-4 11:35| 发布者: 云山千叠885| 查看: 110| 评论: 0

康恩贝12月3日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸阿米卡星注射液《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素,临床适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染,如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎等。

截至目前,公司对该药品开展一致性评价已投入研发费用约690万元。
回复

使用道具 举报

上一篇:康恩贝2021年净利预计增325%,出售珍视明42%股权,2022年有望轻装上阵

下一篇:康恩贝获融资买入0.15亿元,近三日累计买入0.46亿元

sitemap.txt | sitemap.xml | sitemap.html |Archiver|手机版|小黑屋|自动引流系统 ( 湘ICP备17022177号-4 )

GMT+8, 2024-12-27 07:22 , Processed in 0.502929 second(s), 27 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表